在美國，食品接觸再生塑料的監(jiān)管由美國食品藥品管理局（FDA）負(fù)責(zé)。

    食品接觸再生塑料的法規(guī)要求與原生食品接觸塑料的要求相同，即再生塑料也需要符合《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案（FederalFood,DrugandCosmeticAct）》和《聯(lián)邦規(guī)章法典》第21章（21CFR）下的要求。

    《聯(lián)邦規(guī)章法典》第21章原則上允許再生塑料用于食品包裝，F(xiàn)DA還發(fā)布了相應(yīng)的關(guān)于回收過程評估的行業(yè)指南。再生塑料相關(guān)企業(yè)可自愿向FDA提交對其再生工藝評估的申請。

    根據(jù)美國法規(guī)，F(xiàn)DA并沒有強(qiáng)制要求企業(yè)對其再生塑料的回收過程進(jìn)行認(rèn)證，然而為了在美國市場更具競爭力，不少企業(yè)仍然主動向FDA提交了再生塑料認(rèn)證申請。

    申請資料要求主要包括：工藝描述，去污能力測試，預(yù)期用途，21CFR符合性測試等。

    塑料物理再生流程示例：

    提交卷宗資料后，F(xiàn)DA會對整個回收工藝進(jìn)行評估。如果FDA認(rèn)為通過該再生工藝生產(chǎn)的再生塑料是安全的，則會向申請人出具無異議函（NOL:NoObjectionLetter）。

    目前向FDA申請NOL的企業(yè)一般涉及：

    再生塑料生產(chǎn)企業(yè)

    再生塑料使用企業(yè)（可以與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合提交）

    再生塑料設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)