為應(yīng)對包裝廢棄物挑戰(zhàn)，雀巢提出了雄心勃勃的愿景：確保所有的包裝，包括塑料包裝，不會被填埋或丟棄在環(huán)境中。從短期來看，到2025年，雀巢的目標(biāo)是超過95%的塑料包裝為可回收再生設(shè)計，原生塑料的使用量減少三分之一。

    再生塑料需要應(yīng)用于食品接觸材料，或者已評估的生產(chǎn)工藝發(fā)生改變（例如原料變化、工藝改變和產(chǎn)品用途改變等）時，企業(yè)可以申請FDA再生塑料認證。申請的主體可以是再生塑料生產(chǎn)企業(yè)、再生塑料使用企業(yè)（可以與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合提交）或再生塑料設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)。

    FDA再生塑料認證是指由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對再生塑料產(chǎn)品進行評估，并確認其安全性用于食品接觸材料的過程。盡管美國法規(guī)不強制要求企業(yè)進行再生塑料工藝的認證，但許多企業(yè)為了增強市場競爭力，仍會選擇進行FDA的再生塑料認證。在認證過程中，F(xiàn)DA會對再生塑料的回收工藝進行全面評估，如果認為通過該回收工藝生產(chǎn)的再生塑料產(chǎn)品是安全的，會向申請人出具相關(guān)產(chǎn)品適用于食品接觸材料的無異議函（NOL）。

    然而，再生塑料涉及食品接觸領(lǐng)域，必須確保其在回收和再生過程中不會對食品安全造成威脅。這就要求再生塑料必須符合嚴(yán)格的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)過全面的安全評估。目前，美國和歐盟已經(jīng)制定了相關(guān)的合規(guī)要求，以確保再生塑料在食品包裝中的安全性和適用性。

    美國FDA要求再生塑料必須符合《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(FederalFood,DrugandCosmeticAct)和《聯(lián)邦法典》第21章(21CFR)的規(guī)定。FDA沒有強制性的“上市前批準(zhǔn)”要求，但企業(yè)可以自愿提交評估文件給FDA進行審查，以證明其產(chǎn)品的安全性并獲得更強的市場競爭力。企業(yè)在申請FDA的再生塑料認證時，需要提供包括再生工藝的完整描述、去污能力證明（挑戰(zhàn)性測試）、再生塑料的預(yù)期使用條件和膳食暴露評估以及21CFR常規(guī)符合性測試等資料。獲得FDA的無異議函（NOL）意味著企業(yè)的產(chǎn)品可以在美國市場上作為食品接觸材料銷售，這有助于提升企業(yè)的市場競爭力。

【FDA美國再生塑料認證輔導(dǎo)】【FDA認證機構(gòu)】