食品接觸再生塑料的監管由美國食品藥品管理局（FDA）負責。食品接觸再生塑料的法規要求與初級食品接觸塑料的要求相同，即再生塑料也需要符合《聯邦食品、藥品和化妝品法案(FederalFood,DrugandCosmeticAct)》和《聯邦規章法典》第21章(21CFR)下的要求。

    提交申請材料后，FDA認證會對整個回收工藝進行評估。如果FDA認為通過該回收工藝生產的再生塑料產品是安全的，則會向申請人出具相關產品適用于食品接觸材料的無異議函（NOL：NoObjectionLetter），其中將會包含申請公司信息、塑料類型、回收工藝類型（物理回收或化學回收），如果該材料有相應的使用條件限制，在無異議函中也會進行注明。

    如果食品接觸材料或制品由再生塑料制成或部分材料來源于再生塑料，其相應的再生塑料生產工藝必須要向EFSA提交評估工藝的申請。獲得歐盟官方的許可后，通過該工藝生產的產品才能投放歐盟市場。

    2、誰可以申請：

    再生塑料生產企業；

    再生塑料使用企業（可以與生產企業聯合提交）；

    再生塑料設備生產企業。

    FDA認證的食品級再生材料要求前端回收的時候必須有99%以上來自食品包裝類的回收，要做到這一點，必須在前端進行非常細致的分類。麗孚科技目前已經開始通過前端回收的數字化追溯做定向化的回收，甚至可以根據產品品類進行分類。

    除了原料來源的透明化，從清洗、擠出、造粒，到除味，整個生產工藝需要嚴格控制，以滿足客戶的多樣性產品質量需求。這中間麗孚科技也經歷了很多的曲折和坎坷。鄔曉利透露，麗孚科技從頭到尾將生產工藝進行整改，不惜將生產線全部關停，確保最終能夠穩定地為客戶交付高品質產品。

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